3月1日，中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员马大为，长江学者特聘教授、中国科学院上海有机化学研究所研究员丁克，国家杰出青年，北京生命科学研究所高级研究员、清华大学生物医学交叉研究院研究员齐湘兵一行3人到淄博市市立医院调研指导工作。临淄区区政府党组成员、副区长崔赟，临淄区卫生健康局党组书记、局长徐涛，淄博市市立医院党委书记、院长齐湘杰等陪同。座谈会由淄博市市立医院党委书记、院长齐湘杰主持。
座谈会上，临淄区区政府党组成员、副区长崔赟对三位专家的到来表示热烈的欢迎。她介绍，临淄历史悠久，是齐国故都，医学大家扁鹊、淳于意等曾在此悬壶济世。淄博市市立医院自2019年取得药物临床试验资质以来，特别是在呼吸系统疾病及肿瘤疾病方面取得了非常大的突破，为辖区内的医疗卫生事业做出了突出贡献。各位专家的莅临指导，既是对我们工作的充分肯定，更是对未来发展的有力鞭策。真诚期待各位专家能够不吝赐教，为医院的发展提出宝贵意见和建议。同时，也热切希望能够与各位专家建立长期稳定的合作关系，共同推动更多优质科研成果在临淄落地生根、开花结果，为人民群众的健康福祉作出新的更大贡献。
会上，药物临床试验机构办主任张霞对GCP工作开展情况进行了汇报。
马大为院士在听取汇报后，对医院在GCP工作中取得的成果给予了高度评价。他指出，淄博市市立医院能够在GCP领域取得如此显著的成就实属不易，这不仅体现了医院在科研管理和临床研究方面的卓越能力，也为基层医疗机构树立了标杆。丁克教授和齐湘兵教授分别从专业角度出发，深入剖析了GCP工作中的关键环节和对接要点，并就合作模式进行了拓展性分析。他们特别强调了在药物临床试验中，基因检测可以帮助研究者更精确地选择适合试验的患者群体，提高试验的效率和成功率，同时也能更好地指导药物在不同基因背景人群中的效果差异。专家们的宝贵建议为医院GCP工作的进一步优化指明了方向，也为未来深化合作奠定了坚实基础。此次交流不仅拓宽了医院在药物临床试验领域的视野，也为推动区域医疗科研水平的提升注入了新的动力。
随后，马大为院士一行前往临床核医学与分子影像实验室、药物临床试验研究病房进行参观指导。
专家介绍
马大为，有机化学家，毕业于中国科学院上海有机化学研究所，博士学位，中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员。马大为长期致力于复杂天然产物全合成及构效关系、有机合成方法学及其在合成生物活性分子中的应用等研究。在铜催化的碳-杂原子键偶联反应和抗癌药物创制方面的一系列创新成果、所提出的“马氏胺化反应”等在国际学术界和工业界得到了广泛的认可和应用。1984年毕业于山东大学化学系，1989年于中国科学院上海有机化学研究所获博士学位。2019年当选为中国科学院院士。在国际学术刊物上发表论文240余篇，获2018年未来科学大奖物质科学奖等荣誉。
丁克教授 ，是中国科学院上海有机化学研究所研究员。长江学者特聘教授、英国皇家化学会Fellow，获得国家杰出青年基金、国务院政府特殊津贴等。他的研究始终围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求，在创新药物研究领域硕果累累：新一代Bcr-Abl T315I突变体抑制剂，克服慢性粒性白血病（CML）临床耐药，转让苏州亚盛医药，已上市新药；全新特异性EGFR T790M突变抑制剂，可克服非小细胞肺癌对Gefitinib等临床获得性耐药，转让南京奥赛康药业，上市申请（NDA）被CDE受理；多激酶抑制剂JND32066，抗肿瘤新药，转让广州力鑫药业；高选择性Axl抑制剂JND30134，抗肿瘤创新药物，转让上海海和药业，中澳临床研究中；世界首个亚型选择性ERRa激动剂，新型抗代谢性疾病药物候选物，转让香港CASIGEN Pharma Inc.；世界首个选择性DDR1抑制剂，治疗肿瘤和肺纤维化，转让美国Touvel Therapeutics Inc.；新型抗结核分子，可克服耐药结核菌，转让广州艾格药业；Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂，转让法国Sanofi。
齐湘兵，北京生命科学研究所高级研究员，清华大学生物医学交叉研究院研究员，博士生导师。国家杰出青年，北京市海外高层次人才。2004-2005年上海有机所研究助理；2009年获得美国得克萨斯大学西南医学中心（University ofTexas Southwestern Medical Center atDallas）生物化学系博士学位，并分别于美国伊利诺伊大学香槟分校（UIUC）化学系以及得克萨斯大学西南医学中心生物化学系从事博士后研究后，于2013年加入北京生命科学研究所，分别担任化学中心主任/高级研究员，2018年起受聘清华大学生物医学交叉研究院研究员。北京市青年拔尖优秀人才和药明康德生命化学学者奖等。主持国家重点基础研究发展计划（973）和北京市百千万人才研究计划等。研究方向主要为基于新靶点的小分子药物开发。实验室首次开发了烷基锆广谱偶联药物合成方法学，成功实现了几类高生物活性复杂天然产物如河豚毒素TTX，马钱子碱Strychnine等的人工全合成及药物中间体开发；面向尚未满足的临床需求，开发了几类原创新药备选分子，如抑制乙肝病毒感染的胆酸衍生物，调节生物钟和睡眠的小分子药物以及癌症治疗相关的激酶抑制剂和诱导蛋白降解或者介导蛋白相互作用的分子胶药物等。成果多次发表在Nature, Chem, Nature Chemistry, Nature communications, Science Translational Medicine、JACS、Angewandte 和 J. Med. Chem. 等医药与合成化学领域顶级期刊。兼任《Journal of Medical Chemistry》,《Acta Materia Medica》等期刊编委。